مرض نادر يمكن أن يؤدي للوفاة.. ماذا نعرف عن متلازمة كاواساكي؟
كتب موقع “العربي”، تُعد متلازمة كاواساكي مرضًا نادرًا يسبّب التهابًا حادًا في الأوعية الدموية لدى الأطفال، ويمكن أن يؤدي إلى وفاتهم في حال التأخر عن تقديم الرعاية الصحية اللازمة لهم.
وأردف الموقع بأن الإبلاغ عن أولى الحالات خارج اليابان كان في العام 1976، وتحديدًا في هاواي.
ما هي متلازمة كاواساكي؟
تُسمى أيضًا بمتلازمة العقد الليمفاوية المخاطية الجلدية، وفيها تصاب الشرايين متوسطة الحجم في جميع أنحاء الجسم بالانتفاخ والالتهاب، بما في ذلك الشرايين التاجية التي تمدّ القلب بالدم.
أما عن أسبابها، فلا يُعرف على وجه التحديد ما الذي يسبب متلازمة كاواساكي. إلا أن الموقع يلفت إلى أنها يمكن أن تحدث بسبب مجموعة من العوامل البيئية مثل التعرض للبكتيريا أو الفيروسات، والعوامل الوراثية.
ما أعراض متلازمة كاواساكي؟
– تمدد الأوعية الدموية وتضخم الشرايين.
– احمرار العينين وتورّم اللسان.
– احمرار الشفاه وتشققها.
– ألم في المفاصل واضطرابات في المعدة، وفق ما يورد موقع “مايو كلينيك”.
كما يلفت في حديثه الأرشيفي مع “العربي” من نيويورك، إلى الأعراض الداخلية، التي تظهر من خلال فحوصات معينة.
كيف يتم علاج المتلازمة؟
ويذكر بأن خفض المناعة التي تهاجم نفسها في هذا المرض، من شأنه تخفيف نسبة توسع الأوعية الذي يطال في الأساس جدارها الخارجي فيما يضيق القطر الداخلي.
وإذ يشدّد الاختصاصي في أمراض القلب على أهمية وعي الأهل بأعراض المتلازمة ونقل أطفالهم سريعًا إلى المستشفى، يقول إن نسبة الوفيات هي دون 2% لدى من يتلقون العلاج الفعال في المستشفى.
ويخلص إلى أنّ النسبة تصبح أعلى بكثير عندما لا يتم معالجة المريض في المستشفى. (العربي)
مصدر الخبر
للمزيد Facebook